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四川省中医药科学院可转让成果项目一览表


来源:       发布时间:2016-8-24 10:53:29     点击率:900


一、发明专利(38项)

序号所(中心)课题组专利名称(专利号)专利摘要
1药理所罗霞菥蓂子的新用途、含有菥蓂子的药物组合物及其制备方法(200610022183.2)本发明涉及菥蓂子的新用途,具体地,是菥蓂子或其提取物在制备治疗抑郁症的药物中的用途。本发明还提供了含有菥蓂子或其提取物的药物组合物及其制备方法。经试验证明,本发明菥蓂子或其提取物用于治疗抑郁症疗效确切,菥蓂子及其提取物在抗抑郁方面具有理想的综合药理作用,既可治疗各种原因所致的抑郁症,也可发挥满意的辅助治疗作用,同时菥蓂子原料来源丰富,为临床治疗抑郁症提供了一种新的选择。
2药理所罗霞具有抗肿瘤功能的药物组合物(ZL200610020744.5)具有抗肿瘤功能的药物组合物,以天然植物菥蓂或其提取物为有效药物成分,与药物中可以接受的辅助成分共同组成。试验显示该药物组合物能够对小鼠S180和EAC肿瘤细胞产生强烈的抑制作用,减缓肿瘤细胞的生长,延长荷瘤小鼠生存期,且尚未发现二者具有毒副作用,具有开发为新型抗肿瘤药物的良好前景。
3药理所罗霞南葶苈子油在制备具有脑神经调节功能组合物中的应用(200510021621.9)南葶苈子油在制备具有脑神经调节功能组合物中的应用,将南葶苈子油与人体可接受的其他成分共同制成为药物、保健品或多种食品,以发挥其具有提高脑神经的活性,防止脑神经衰老;调节神经介质和受体;促进脑神经系统的发育生长和脑细胞间的连接;有利于稳定神经系统及促进脑疲劳的恢复,从而改善大脑,增强记忆;诱导神经纤维的自我生长及分裂及重塑神经网络的作用,可用于多种原因所致的脑病,如脑神经组织损伤、脑中风后遗症、老年痴呆、脑瘫、脑萎缩、记忆力减退、失眠健忘等病症的辅助康复治疗。
4药理所罗霞黄牛骨螯合物及其制备方法和用途(20081 0044574.3)本发明涉及黄牛骨螯合物及其制备方法和用途,该螯合物可应用于医药、食品、保健品领域,所解决的技术问题是提供一种具有补钙作用的以黄牛骨为原料制备而得的黄牛骨螯合物,该螯合物是通过蒸煮、酶解、螯合制备而得。该螯合物的制备方法简单,操作简便,时间短,耗能低,无需特别设备,使用现有常规方法即可制备;通过上述制备方法制备而得的螯合物含钙量达27.8%、氨基酸总量为20.6%。产品外观形态品质良好,含水量和灰分含量均符合要求,具有良好的吸湿性、流动性及口感。且稳定性良好,保存时间可达2年以上。该黄牛骨螯合物可用于补充钙质和氨基酸等有益成分。
5药理所罗霞培养食药用菌的固体发酵基质及其制备方法和用途(201210535182.3)本发明属于食药用菌发酵领域,具体涉及一种培养食药用菌的固体发酵基质及其制备方法和用途。本发明所解决是提供一种用于培养食药用菌的固体发酵基质,具有生长速度快、代谢产物产量高的优点。本发明固体发酵基质是将生物膨松技术与固态发酵技术相结合,利用膨松剂发酵小麦面粉的食药用菌固体发酵基质,采用膨松剂处理小麦面粉后,基质可形成多孔的致密组织,利于食药用菌的培养,可加快食药用菌的生长速度,提高食药用菌的代谢产物产量。
6药理所罗霞当黄药素的用途及其药物组合物(201410283940.6)本发明属于医药领域,具体涉及当药黄素的新用途及其药物组合物,当药黄素在制备改善或治疗男性勃起功能障碍的药物中的用途。为临床改善和治疗男性功能障碍提供了一种新的选择。
7药理所罗霞当药黄素及其衍生物的用途(201410217788.1)

本发明提供了当药黄素或其衍生物在制备抗抑郁药物中的新用途。当药黄素具有明显的抗抑郁作用,可显著改善单胺递质系统功能,对抑郁症及其症状体征具有辅助性治疗作用,为临床治疗抑郁症提供了一种新的选择。


8中药资源与种植研究所舒光明、夏燕莉乌头种子的处理方法(ZL2009 1 0311432.3)乌头植物种子繁殖困难,长期以来以块根无性繁殖为主,生产成本较高。该专利显著提高乌头植物种子发芽率达76%以上,成功实现乌头种子有性繁殖。
9基础信息李东晓一种改善认知能力的药物组合物及其制备方法和用途(ZL 2014 1 005 0527.5)本发明提供了一种改善认知能力的药物组合物,它是以如下重量配比的原料药制备而成的制剂:制首乌5~15份、淫羊藿5~10份、丹参5~10份、山茱萸5~10份、人参1~5份。实验表明,本发明药物组合物,将制何首乌等诸药配伍使用后,可改善衰老、脑血管意外等所致的学习、记忆能力减退等认知障碍,用于治疗和预防轻度认知障碍和痴呆症,控制病情进展、缓解临床症状。
10基础信息张毅具有改善睡眠功效的组合物、制备方法及用途(ZL 201310310517.6)具有改善睡眠功效的组合物、制备方法及用途。该组合物由五味子的木脂素提取物、灵芝的水提物和酸枣仁的醇提物,以其提取原料重量份计的比例为五味子∶灵芝∶酸枣仁=1∶(1~5)∶(1~5)组成。其中,五味子的木脂素提取物为由南五味子或五味子水回流提取后剩余药渣的乙醇-水提取物;灵芝的水提物为灵芝的水回流提取物;酸枣仁的醇提物为酸枣仁的乙醇-水回流提取物。实验表明,该组合物具有更合理的药效成分组合,是一种能具有更好的改善睡眠作用的天然成分组合物。以该组合物为有效成分,可分别与药物或食品中可以接受的辅助添加成分,共同组成具有改善睡眠功效的药物或功能性食品。
11基础信息张毅一种扶阳解毒的药物组合物及其制备方法和用途(ZL201210251214.7)本发明公开了一种扶阳解毒的药物组合物,它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:黄芩200~350份、半枝莲300~540份、法半夏200~350份、淫羊藿200~350份、猪苓200~350份、黄精400~700份、党参400~700份、柴胡200~350份、鹿茸8~14份。本发明还提供了该药物组合物的制备方法和用途。本发明药物组合物,可以增强机体免疫和体质,具有抗炎、解热、镇痛作用,可以降低HIV携带者体内HIV病毒载量,稳定或增加HIV携带者CD4+T淋巴细胞数量,延长或稳定艾滋病无症状期,降低HIV携带者进入艾滋病发病期的几率,有利于延缓患者的发病进程,提高了患者的生活品质,为临床用药提供了一种新的选择。
12药理所赵军宁一种治疗风湿、类风湿关节炎的药物组合物(ZL 2008 1 0101231.6)本发明提供了一种治疗风湿、类风湿性关节炎的药物组合物,它是由下述重量配比的原料制备而成的制剂:姜黄1-9份、肉桂9-1份。本发明还提供了该药物组合物的制备方法和用途。本发明药物治疗风湿、类风湿性关节炎,药效明确,姜黄与肉桂配伍使用,发挥了协同增效的作用,为临床提供了一种新的选择。
13药理所赵军宁一种治疗抑郁症的药物组合物及其制备方法(ZL 2008 1 0101389.3)本发明提供了一种治疗抑郁症的药物组合物,它是由下述重量配比的原料制备而成的制剂:柴胡2-4份、郁金2-4份、石菖蒲2-4份、白芍1-2份。本发明还提供了该药物组合物的制备方法和用途。本发明药物药效明显,安全,可控。
14药理所赵军宁

一种治疗脂肪肝的药物组合物及其制备方法(ZL 2008 1 0102960.3)

本发明提供了一种治疗脂肪肝的药物组合物,它是由下述重量配比的原料制备而成的制剂:姜黄9-1份、虎杖1-9份。本发明还提供了该药物组合物的制备方法和用

途。本发明药物是将姜黄、虎杖配伍使用,具有协同增效作用,有效物质清楚,质量可控,作用机理明确,疗效显著。

15药理所赵军宁


四氢姜黄素的新用途(ZL 2010 1 0100518.4)

本发明提供了四氢姜黄素在制备预防或/和治疗代谢综合征的药物中的用途,其中,所述的药物是预防或/和治疗肥胖、高血压、血脂异常、糖代谢异常等一组多种代谢异常在个体聚集为特点的一组临床征候群的药物,药效明确,是临床上新的能够同时有效纠正MS多种临床紊乱因素的治疗药物。
16药理所赵军宁四氢姜黄素的新用途(ZL 2012 1 0034468.3)本发明提供了一种四氢姜黄素在制备治疗胰岛素抵抗综合征的药物中的用途。本发明研究表明,四氢姜黄素可提高胰岛素敏感性,有效改善或治疗胰岛素抵抗,能够用于改善或治疗一系列与胰岛素抵抗有关的代谢紊乱症群(即胰岛素抵抗综合征),药效明确,安全性高,具有良好的临床应用前景;同时,本发明研究发现,将难溶性药物四氢姜黄素制成固体分散体,其体外溶解度、溶出速率明显改善,生物利用度显著提高,更能有效发挥对胰岛素抵抗综合征的治疗。
17药理所赵军宁一种联合用细胞模型及其制备方法和应用(ZL 2012 1 0310084.X)本发明公开了一种联合细胞模型,它包括Caco-2细胞模型和大鼠原代肝细胞模型,所述Caco-2细胞模型与大鼠原代肝细胞模型以半透膜相隔。本发明还公开了该联合细胞模型的制备方法,以及使用该联合细胞模型筛药的方法。本发明联合细胞模型可同时、准确、高效地检测药物的吸收和代谢过程,提高检测效率,具有良好的市场应用价值。
18药理所赵军宁一种快速检测鱼腥草注射液综合毒性的生物测试方法(ZL 2013 1 0369652.8)本发明公开了一种快速检测鱼腥草注射液综合毒性的生物测试方法,包括如下步骤:(1)制备测试用菌液:取发光细菌冻干粉,用氯离子浓度为0.1-1.0mol/L的溶液复苏,得测试用菌液;(2)检测:取鱼腥草注射液待检样品,用测试用菌液检测,确定发光强度抑制率为50%的样品稀释度以及稀释度-效应动力曲线。本发明方法检测准确度和灵敏度均较高,操作简单。
19药理所赵军宁一种变叶海棠提取物及其制备方法和其用途(ZL 2014 1 0259005.6)本发明提供了一种变叶海棠提取物的制备方法,它包括如下步骤:a、取变叶海棠药材或变叶海棠水提液,用无机酸或有机酸、或生物酶的混合中水解,得到变叶海棠水解液;b、将水解液减压浓缩,真空干燥,得变叶海棠提取物。本发明还提供了该变叶海棠提取物的用途,以及含有该变叶海棠的药物组合物。本发明对藏药变叶海棠水解产物降糖、降脂作用机制从多方位进行研究,通过对药材或水提液通过酸或生物酶水解处理,药效明显提升,为川西特色藏药资源变叶海棠药物的开发、民族医药的发展及其产业化奠定前期工作基础。
20药理所赵军宁一种快速检测红花注射液综合毒性的生物测试方法(ZL  2014 1 0113782.X)本发明公开了一种快速检测红花注射液综合毒性的生物测试方法,包括如下步骤:(1)制备测试用菌液:取发光细菌冻干粉,用氯离子浓度为0.1-1.0mol/L的溶液复苏,得测试用菌液;(2)检测:取待检红花注射液样品,用测试用菌液检测,确定发光强度抑制率为50%的样品稀释度以及稀释度-效应动力曲线。本发明方法检测准确度和灵敏度均较高,操作简单。
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药学所

徐超群连萸总碱胃滞留系统及其制备方法和应用ZL 201110026124.3本发明提供了一种具有良好生物利用度和漂浮性能的连萸总碱胃内滞留系统及其制备方法和应用,具体涉及胃内漂浮片和胃内粘附片。其以中药名方左金丸为基础,提取、纯化处方药材中的连萸总碱有效部位群,与适当漂浮材料、粘附材料、发泡材料、骨架材料、润滑剂混合,用药学领域的常规技术制成。
22药学所徐超群一种纯中药的保健洗浴液及其制备方法(ZL 201110040100.3)本发明公开了一种纯中药的保健洗浴液及其制备方法,具体地说就是将含有抑菌、杀菌成分的黄连与有去污能力的无患子、皂角相结合,辅以清热解毒功效的锦灯笼,共同提取纯化,加入天然的芳香物质共同配制而成,制成中药洗浴液。在沐浴过程中,通过药液对皮肤作用达到去污清洁、抗菌消炎的保健效果。本保健洗浴液属纯天然产品,不添加任何化工原料,长期使用不会对人体和环境产生有害残留。
23药学所徐超群水飞蓟宾双层缓释片及其制备方法(ZL  201210326074.5)本发明公开了一种水飞蓟宾双层缓释片,它包括速释层和缓释层。其中,所述速释层主要由水飞蓟宾固体分散体、填充剂、崩解剂及润滑剂组成,缓释层主要由水飞蓟宾、缓释材料、填充剂、润滑剂及粘合剂组成。其中速释层和缓释层中水飞蓟宾含量的重量比为2:8~3:7。所述速释层与缓释层的重量比为(1.5~2.4)∶1。本发明的目的在于提供一种患者顺应性好、副作用小、能快速起效又能持久维持平稳有效血药浓度的水飞蓟宾双层缓释片。还公开了上述水飞蓟宾双层缓释片的制备方法,该方法制备工艺重现性好,且生产效率高,适合工业化大批量生产,制得的双层缓释片释放均一性好。
24药学所徐超群一种肾靶向药物载体及应用(ZL 201210325919.9)本发明公开了一种肾靶向药物载体及应用,具体涉及人血清白蛋白通过降解、分离纯化得到的多肽片段,通过体内实验研究证明多肽片段具有良好的肾脏靶向性。本发明制法简单,工艺成熟,性能稳定。其应用可作为一种肾靶向药物载体用于治疗、诊断急慢性肾脏疾病领域。
25药学所徐超群一种肾小球靶向微粒给药系统及其制备方法(ZL 201310720181.0)本发明提供一种肾小球靶向微粒给药系统,微粒为脂质体、纳米粒或者胶束,微粒粒径在70-170nm之间,微粒组成包括磷脂或其类似物、烷氧基苯甲脒衍生物、PEG或者其衍生物和附加剂。该微粒需要具有一定的粒径大小,使之易于进入肾小球系膜细胞区域,同时又不能被肾小球滤过,进入肾小管;其次,微粒要含有能与肾小球系膜细胞主动特异性结合的配基,有利于将微粒滞留于肾小球区域;最后,微粒要能逃逸机体网状内皮系统的捕获,减少微粒在非靶区域的损失。
26药学所易进海HPLC法检测羧基苍术苷和/或苍术苷的供试品制备方法(ZL201510172892.8)该方法不仅能充分除去杂质干扰,提高灵敏度和检测限,而且不会损失或破坏所检测的苍术苷类成分,色谱分离效果(分离度)、重现性、稳定性、精密度、回收率等都符合中药质量标准分析方法的要求。
27药学所易进海高效液相色谱法检测苍术苷和/或羧基苍术苷的方法(ZL201510032820.3)该方法分离效果更佳,简便快捷,重复性好,为含苍术苷和/或羧基苍术苷的苍耳子及其中成药的质量控制提供了高效的检测方法。
28药学所易进海同时定量检测藁本内酯和洋川芎内酯A的方法(ZL201410343701.5)以丁苯酞为替代对照品,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的高效液相色谱法,采用275~284nm范围内的单一波长,分别测定被测样品中藁本内酯(X)和洋川芎内酯A(Y)的峰面积Ax和Ay,根据替代对照品丁苯酞(Z)的浓度Cz和峰面积Az,用校正因子f 按下述公式计算被测成分藁本内酯和洋川芎内酯A的浓度C。
29药学所易进海回阳救逆和防治慢性心衰的组合物、药物及制备方法(ZL201310561195.2)该组合物由人参皂苷提取物、不含双酯型生物碱的附子提取物和干姜提取物组成,以其提取原料重量份计的比例为人参或红参:附子:干姜=1:(1~5):(1~5)。
30药学所易进海强心和防治慢性心衰的组合物、药物及制备方法(ZL201310344715.4)该组合物为以提取原料的重量份计为1:(1~5)的人参皂苷提取物和不含双酯型生物碱的附子提取物组成。以该组合物为有效成分,可与药物中可以接受的辅助添加成分共同组成为具有相应功能的药物。
31药学所易进海高效液相色谱法检测乌头类生物碱用的供试品溶液的制备方法(ZL 201310051462.1)该制备方法得到的供试品溶液,可广泛适用于目前高效液相色谱法检测乌头类生物碱的色谱条件,生物碱成分的色谱分离效果(分离度)、重现性、稳定性、精密度等均符合中药质量标准分析方法的要求,并可大大减少其它成分的干扰,提高检测限(灵敏度)。
32药学所易进海乌头属药材及其加工品中总生物碱提取物的制备方法(ZL 201210559436.5)该方法既能达到除杂完全,又不损失和破坏所需的生物碱成分,而且对相应生物碱成分洗脱充分,回收率高,有效解决了传统方法生物碱损失严重的问题,大大节省了药材资源,提高了药材的利用率,使乌头属药材或其加工品的药效作用得以更充分的利用和发挥。
33药学所易进海附子或川乌总生物碱提取物的制备方法(ZL 201210455679.4)将含有附子或川乌提取物的水溶液,用大孔吸附树脂吸附后,用水或pH 8~10的碱性水溶液洗涤除杂质后,至少用pH≤5和乙醇体积含量为50~90%的酸性乙醇-水溶液洗脱,收集洗脱液,除去溶剂,即得到附子或川乌总生物碱提取物。
34药学所易进海黄芩素和黄芩黄酮总苷元提取物的制备方法(ZL 201210099167.9)该方法根据黄芩素、黄芩黄酮苷类成分及其自身存在的黄芩酶的理化性质,以低温水充分浸提出黄酮苷类成分和活性被抑制状态的黄芩酶,然后在加热条件下使黄芩酶恢复活性并酶解黄酮苷类成分后,利用黄芩素等苷元成分难溶于水的特点而析出,得到黄芩素含量>50%的黄芩黄酮总苷元提取物。该方法步骤简单方便,工业化生产工艺可行,成本低廉。
35药学所易进海制附片的炮制加工方法(ZL 201210090653.4)本发明方法炮制加工的制附片可显著降低有毒成分双酯型生物碱的含量,同时能有效保留单酯型生物碱及附子强心、升压的有效成分盐酸多巴胺和去甲猪毛菜碱,确保了制附片回阳救逆、强心升压药效作用的发挥。
36药学所易进海具有清热泻火解毒和化瘀凉血止血功效的药物制剂(ZL201110089276.8)每药物单位制剂中的有效药用成分为由0.33~0.033g黄连的黄连提取物、1~0.1g大黄的大黄提取物、0.5~0.05g黄芩的黄芩提取物,且黄连、大黄、黄芩的重量比例为0.66:2:1,并且该单位制剂中有效成分黄芩苷的重量≥其黄芩重量的6.0%、大黄素和大黄酚的总量≥其大黄重量的0.10%、小檗碱的重量≥其黄连重量的3.03%,与药物中可以接受的辅助添加成分共同组成。
37药学所易进海治疗心脑血管疾病的药物组合物及制备方法(ZL201110009037.7)该药物组合物以丹酚酸B、丹参酮ⅡA、阿魏酸、藁本内酯、葛根素为有效成分,与药物中可以接受的辅助添加成分共同组成,有效成分的重量组成为丹酚酸B 2~10份,丹参酮ⅡA 0.1~0.5份,阿魏酸 0.1~0.5份,藁本内酯 0.4~2份,葛根素 2~10份。试验显示,该药物组合物可明显缩小脑缺血再灌注损伤引起的脑组织出血坏死灶、减轻神经细胞和神经纤维的损伤。
38
药学所易进海藁本内酯的定量检测方法(ZL201010253971.9)以丁苯酞为替代对照品,采用高效液相色谱法测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以体积比(30~70):(70~30)的甲醇-水或(30~60):(70~40)的乙腈-水为流动相,检测波长为208~334nm,分别测定被测样品中藁本内酯和替代对照品丁苯酞的峰面积A和Ai,根据丁苯酞的浓度Ci,用校正因子f 按下述公式计算被测成分藁本内酯的浓度C,其中校正因子f = 0.8572~1.3283。


二、化妆品原料(12项)

序号所(中心)课题组化妆品原料名称(批件号)
1药理所罗霞化妆品用灵芝提取液(Q/SACMS.01-2015)
2药理所罗霞化妆品用麦冬提取液(Q/SACMS.02-2015)
3药理所罗霞化妆品用黄芩提取液(Q/SACMS.03-2015)
4药理所罗霞化妆品用川芎提取液(Q/SACMS.04-2015)
5药理所罗霞化妆品用丹参提取液(Q/SACMS.05-2015)
6药理所罗霞化妆品用甘草提取液(Q/SACMS.06-2015)
7药理所罗霞化妆品用厚朴提取液(Q/SACMS.07-2015)
8药理所罗霞化妆品用杜仲提取液(Q/SACMS.08-2015)
9药理所罗霞化妆品用黄柏提取液(Q/SACMS.09-2015)
10药理所罗霞化妆品用蛹虫草提取液(Q/SACMS.10-2015)
11药理所罗霞化妆品用灰树花提取液(Q/SACMS.11-2015)
12
药理所罗霞化妆品用松茸提取液(Q/SACMS.12-2015)


三、农作物新品种(6项)

序号所(中心)课题组新品种名称(审定号)
1药理所罗霞宇泽灵芝(川审药2015008)
2药理所罗霞云芝1号(川审药2015010)
3中药资源与种植研究所舒光明、夏燕莉中附1号
4中药资源与种植研究所夏燕莉中附2号
5中药资源与种植研究所舒光明、夏燕莉中附3号
6中药资源与种植研究所夏燕莉川射干1号


四、中药规范化栽培技术(9项)

序号所(中心)课题组产品名称研究阶段预期完成时间
1中药资源与种植研究所方清茂大黄规范化种植技术已完成2014.12
2中药资源与种植研究所方清茂秦艽规范化种植技术已完成2013.12
3中药资源与种植研究所陈铁柱华重楼栽培技术已完成2015.12
4中药资源与种植研究所李青苗丹参栽培技术已完成

2013.12

5中药资源与种植研究所李青苗郁金栽培技术已完成2013.12
6中药资源与种植研究所李青苗白芍栽培技术已完成2015.12
7中药资源与种植研究所张美白及栽培技术已完成2015.12
8药理所罗霞袋料灵芝规范化栽培技术已完成2015.12
9药理所罗霞云芝规范化栽培技术已完成2015.12




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